Ha német juhászának degeneratív myelopathiát diagnosztizálnak, az egyetlen vigasztalás, hogy végre tudja, mi a baj kutyájával. Lehet, hogy állatorvosa kezdetben kezelte a haverját gyakoribb rendellenességek miatt, de a kutyája nem javult. Bár nincs gyógymód, most genetikai teszt van a betegségre.
Degeneratív myelopathia
A kutyák degeneratív myelopathiája hasonló az emberek sclerosis multiplexéhez. Összehasonlították Lou Gehrig-kórral vagy amiotróf laterális szklerózissal is. Míg a betegség más fajtákat is érint, annyira gyakori a német juhászoknál, hogy német juhász degeneratív myelopathiának is nevezik. A kutya gerincvelőjének fehérállománya romlik, vagyis idegrendszere már nem képes mozgásparancsokat küldeni agya és hátsó lába között. A hátsó láb idegei nem képesek szenzoros információkat visszaküldeni az agyba.
Tünetek
Általában idősebb kutyáknál fordul elő, először tévedhet a degeneratív myelopathia korai jeleivel az ízületi gyulladás miatt. A kutyád egyre bizonytalanabb a hátsó részén. Húzni kezdi a hátsó mancsait, nehezen esik le és emelkedik. A helyzet fokozatosan romlik. Az érintett kutyák a tünetek megjelenésétől számított néhány hónapon belül a hátsó végén gyakran megbénulnak. Nincs gyógymód, de a fizikoterápia, valamint a hátsó részt támogató kutyás kerekes szék elősegítheti a mobilitást. A legtöbb szenvedő kutyát eutanizálják, ha már nem tudnak mozogni. Az egyetlen jó hír az, hogy az állapot nem tűnik fájdalmasnak.
Szuperoxid-diszmutáz 1
Először 2009-ben azonosították, a szuperoxid-dismutáz 1 az a genetikai mutáció a német juhász DNS-ben, amely degeneratív myelopathiát okoz. Ez egy öröklődő recesszív kérdés. Ha egy kutya hordozza a mutációt, és nem hordozón tenyésztik, akkor a mutáció kölykeik 50% -ára száll át. Ha két hordozó szaporodik, kölykeik 25 százaléka hordozza a mutált gén két példányát, ami azt jelenti, hogy sokkal valószínűbb, hogy degeneratív myelopathia alakul ki.
Tesztelés
Megvizsgálhatja kutyáját a degeneratív myelopathia génmutációja szempontjából. A teszt egyszerű. A kutya arcát és ínyét közönséges pamut törlőkendővel tamponja meg, majd küldje el a mintákat egy genetikai teszt laboratóriumba. Ez a teszt azonosítja azokat a kutyákat, akiknek a gén két normális példánya van, és akiket ez nem érint; egy normális és egy mutált gént hordozók, hordozókká válva; és a gén két mutált kópiájával rendelkezők, akiknél sokkal nagyobb a kockázat a betegség kialakulásának. Ha kiderül, hogy kutyájának két mutált példánya van, ne essen kétségbe. Ez csak azt jelenti, hogy fokozott a kockázata, és nem azt, hogy biztosan lejön a feltétellel. Nem szabad azonban tenyésztenie.
