i corgi képet készítette: Cindy Haggerty a Fotolia.com-tól
A walesi corgi génjei - legyen szó Pembroke-ról vagy Cardigan-ról - mindazonáltal biztosítják a gyengéd, hű, alacsony termetű poochot. De kutyája génjei nagyobb kockázatot jelentenek bizonyos veleszületett betegségekre is. Sok esetben a korai beavatkozás segíthet abban, hogy alacsony versenyzője a legjobb formában maradjon.
Kutya degeneratív myelopathia
1941-ben a baseball nagy Lou Gherig elvesztette harcát az amiotróf laterális szklerózis vagy ALS ellen. Közel fél évszázaddal később Dr. Gary Johnson és munkatársai megállapították, hogy a degeneratív myelopathiát, a Pembroke Welsh corgisban gyakori neurológiai betegséget az emberekben az ALS-hez társuló gén mutációja okozhatja. A degeneratív myelopathia általában a 8 éves és annál idősebb corgikat érinti. A hátsó lábak instabilitásával vagy gyengeségével kezdődik, és három éven belül a hátsó negyed megbénulásához vezet. Míg a degeneratív myelopathia nem gyógyítható, a rehabilitáció, az akupunktúra és az étrend-kiegészítők hasznosak lehetnek. DNS-teszt már elérhető, és erősen ajánlott mind a Pembroke, mind a Cardigan walesi corgishoz. Johnson csapatának felfedezésével úgy tűnik, hogy a corgis segíthet a tudósoknak abban, hogy mindkét fajra gyógyírt találjanak.
Súlyos kombinált immunhiány
Az 1960-as években először a gyermekeknél írták le, hogy a súlyos kombinált immunhiány - vagy SCID - örökletes rendellenesség, amely embereket, egereket, lovakat és kutyákat érint. A SCID-t csak három kutyafajtánál azonosították: Jack Russell terrier, basszus kutya és Cardigan walesi corgi. Az érintett kutyák nem képesek hatékony immunválaszt kiváltani bakteriális, gombás és parazita fertőzésekkel szemben. A visszatérő légúti, bőr- és fülfertőzések gyakran kísérik a hasmenést a kölyökkutyáknál, 6-8 hetes kortól kezdődően. Kevesen élnek túl 3-4 hónapos korukon. A SCID egy X-hez kötött recesszív tulajdonság, vagyis csak a férfiak érintettek, de a nőstények képesek hordozni és továbbadni utódaiknak. Olyan tesztet fejlesztettek ki, amely nemcsak az érintett állatokat, hanem a mutáció klinikailag egészséges hordozóit is képes azonosítani.
Progresszív retina atrófia
A retina progresszív atrófiáját, a retina degeneratív betegségét, először a Cardigan Welsh corgis-ban rögzítették 1972-ben. Nemrégiben Hollandiában, Új-Zélandon és az Egyesült Államokban dokumentálták az esetek számának növekedését, és az érintett kutyák mindegyikének eredete közös volt. törzsrészvény az Egyesült Királyságban. Az érintett corgisban a retina idegsejtjei és erei degenerálódnak, ami vaksághoz vezet fiatal felnőtt kutyáknál. A korai tünetek gyakran magukban foglalják az éjszakai látás elvesztését, mivel a betegség először a retina fényérzékeny pálcasejtjeit támadja meg. Egyéb tünetek lehetnek kitágult pupillák, erősen visszaverő retina és perifériás látásvesztés. Míg a progresszív retina atrófia nem kezelhető, a kutyák általában jól alkalmazkodnak a vaksághoz. A genetikai tesztek megerősíthetik a rendellenességet, valamint azonosíthatják a mutációt hordozókat.
Vérzavarok
A pembroke walesi corgik fokozottan veszélyeztetettek a vér tolatásának vagy a véralvadási rendellenességeknek. A szabadalmi ductus arteriosus akkor fordul elő, amikor a fejlődő kiskutya tüdejéből származó vér kijátszására használt rövid ércsatorna vagy "sönt" nem záródik le születése után. Az érintett kiskutyák gyakran kisebbek, mint alomtársaik, és kevésbé játékosak. A sönt tünetei lehetnek légszomj, köhögés, csökkent állóképesség, fogyás és nehézlégzés. A súlyosságtól függően a kutyák gyakran műtétet igényelnek a sönt kijavításához. A Pembroke Welsh corgis örökölheti az 1-es típusú von Willebrand-kórt is, a vérlemezkék megfelelő működéséhez szükséges, enyhe véralvadási rendellenességet, amelyet a von Willebrand-faktor hiánya okoz. Bár a von Willebrand-kór nem gyógyítható, kezelhető. Pontos genetikai tesztet dolgoztak ki a Pembroke walesi corgisokra; alvadási rendellenesség gyanúja esetén kell beadni.
Megfontolások
Mindig konzultáljon tapasztalt állatorvossal háziállata egészségi állapotáról és kezeléséről. Az érintett állatokat vagy a genetikai betegség hordozóiként azonosított állatokat soha nem szabad tenyésztésre használni.
