Nehéz elképzelni, hogy bármi lelassítsa az ostoros okos, szuperenergiás border collie-t. A border collie körülbelül 10 százaléka érintett.
Csapdában lévő neutrofil szindróma
A neutrofilekként ismert fehérvérsejtek feladata a fertőzések leküzdése és a gyulladás színterére sietése. A csontvelőben termelődő neutrofilek felszabadulnak a véráramba, hogy végezzék munkájukat. A TNS-ben a csontvelő neutrofileket termel, de "csapdába esnek" - nem kerülnek a vérkeringésbe. Ez azt jelenti, hogy az érintett kutyák nem tudják megfelelően leküzdeni a fertőzéseket, és károsodott immunrendszertől szenvednek.
Tünetek
Gyakran a border collie kiskutya TNS-jének első jele a reakció az eredeti oltásokra. Az érintett kölyökkutyák eléggé megbetegszenek, miután megkapták lövéseiket, lázat és általános rossz közérzetet mutattak. Egyéb TNS tünetek: étvágycsökkenés, hasmenés és mozgási nehézségek. Ezek a kölyökkutyák a normálnál is kisebbek lehetnek. A tünetek attól függenek, hogy a kutya milyen baktériumoknak van kitéve, de nem képesek leküzdeni. Bár szokatlan, hogy a tünetek két évnél idősebb kutyánál jelentkeznek, előfordulhatnak.
Kezelés
A TNS diagnosztizálásához állatorvosának csontvelő biopsziát kell végeznie a border collie-n. Bár a TNS-re nincs gyógyszer, a szteroidokkal és antibiotikumokkal végzett kezelés időt nyerhet a kutya számára, és viszonylag normálisan élhet. Végül a TNS általában végzetesnek bizonyul. A TNS-ben diagnosztizált kutyák többsége nem éli túl a kétéves kort.
Genetikai tesztek
Annak érdekében, hogy a TNS továbbadódjon a kölyökkutyáknak, mindkét szülőnek vagy érintettnek kell lennie, vagy a recesszív gén hordozóinak. A TNS által nem érintett, de a gént hordozó kutyák teljesen egészségesek. Ha két hordozó kutya tenyészik, az alom hozzávetőlegesen 25 százaléka érintett lesz az OptiGen genetikai tesztelő szolgálat szerint. Ha a border collie tenyésztését tervezi, vagy kiskutyát vásárol, végezze el a genetikai tesztet. 10 százaléka az érintett kutyák nagyon magas száma, a határkolliák kiállítása és munkasora egyaránt tapasztalja a genetikai mutációt. A vizsgálat magában foglalja a vérminták vagy a szájvesszők genetikai laboratóriumba történő elküldését.
